Orzeczenie o niepełnosprawności dziecka – jak wygląda komisja (nasze doświadczenie)
Zosia miała komisję orzekającą o jej niepełnosprawności albo jej braku.
I za każdym razem, kiedy jesteśmy w tym procesie, wraca do mnie jedna myśl a mianowicie,
że dla systemu to nie jest coś „oczywistego”,
nawet jeśli diagnoza wydaje się jednoznaczna,
i nawet gdy lekarze rozkładają ręce…
Tak Zosia będzie niepełnosprawna do końca życia…
Tak ma mutację genetyczną a mimo tego komisja wzywa nas ponownie- tak to wygląda w Polsce.
📂 Dokumenty do orzeczenia o niepełnosprawności📂
Zanim w ogóle dochodzi do komisji, trzeba zebrać wszystkie niezbędne dokumenty i w naszym przypadku były to:
- wypisy ze szpitali
- opinie od lekarzy specjalistów
- wyniki badań
- dokumentacja z terapii
Do tego tylko aktualne i w pełni kompletne :
- zaświadczenie lekarskie na odpowiednim druku (ma okres przydatności- 30 dni )
- wniosek o orzeczenie o niepełnosprawności
📝 Wniosek i formalności📝
Wniosek składa się w PZON (Powiatowy Zespół ds. Orzekania o Niepełnosprawności).
Można go:
- złożyć osobiście
- wysłać pocztą
- podobno czasem złożyć elektronicznie
W środku są podstawowe dane, ale też opis sytuacji dziecka i celu wniosku.
🏥 Komisja orzekająca o niepełnosprawności 🏥
Komisja to moment, w którym spotykasz się z lekarzem, chyba że stan zdrowia na to nie pozwala to dopuszcza się komisję bez obecności dziecka ( to jest indywidualnie rozpatrywana kwestia).
w tym właśnie miejscu nie ma „automatu” wszystko powinno zostać omówione tu możesz wspomnieć kila słów o waszej sytuacji. Jeśli jesteś samodzielną mamą to również nie wahaj się to powiedzieć otwarcie !
Pamiętaj, że czasem kilka minut decyduje o tym, jak zostanie opisane funkcjonowanie dziecka więc jeśli czujesz że powinnaś pokazać jakieś filmy to śmiało – to właśnie odpowiedni moment.
Zakończenie tej procedury to zwykle czas, w którym człowiek czuje ciężar całej tego procesu.. Jeśli nie zgadzasz się z decyzją komisji i uważasz że coś zostało pominięte to zawsze jest prawo by się odwołać.
📬Orzeczenie o niepełnosprawności od poczty polskiej📬
Decyzja przychodzi pocztą albo można ją odebrać osobiście, może ją też odebrać osoba trzecia po otrzymaniu upoważnienia.
U nas decyzja była szybka – trwała kilka dni.
📊 Efekt 📊
Zosia dostała orzeczenie do 16 roku życia. Uf…! W tym roku weszła ustawa regulująca jakie choroby dostają „z automatu” dłuższe orzeczenia. Na tej właśnie liście znajdują się również synaptopatie czyli m.in. mutacja genu STXBP1, czasem by to potwierdzić jest potrzebne zaświadczenie od neurologa, natomiast u nas nie było konieczne.
My mamy na kilka lat spokój bez powrotu do całego procesu.
🚗 Co jeszcze się z tym wiąże🚗
Orzeczenie otwiera kolejne kroki, np do otrzymania świadczenia pielęgnacyjnego, w teorii większego wsparcia systemowego, bardzo ważne można wyrobić kartę parkingową oraz dodatkowe procedury administracyjne jak np staranie się o mieszkanie socjalne z urzędu.
📌 Myśl, która ze mną zostaje📌
Można mieć poczucie, że w takich sytuacjach wszystko powinno być oczywiste.
A potem okazuje się, że między diagnozą a systemem jest jeszcze cała procedura, którą trzeba przejść krok po kroku według zasad ale pamiętajmy, że wszędzie są ludzie <3
Warto być uśmiechniętym miłym i otwartym, mały żart albo komplement do osoby po drugiej stronie biurka potrafi często zdziałać cuda serio 😉
Jak możesz pomóc Zosi rozumieć świat coraz lepiej?
Każda złotówka przybliża Zosię do lepszego funkcjonowania bez bólu i bezpiecznej przyszłości.
Turnusy, wizyty, terapie i dojazdy to obecnie największe stałe wydatki.
Jak rozliczyć 1,5% podatku dla Zosi ?
Kliknij i łatwo rozlicz swój pit
KRS 0000 79 53 64
Cel szczegółowy: Zofia Pluta